1,2-Dichloroethane → HCID 57889973, Verbindung

HRID 1820267Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1820267
[CH3:1][CH:2]([CH3:14])[C@@H:3]([NH:7][C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:4]([OH:6])=O.[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C@@:22]2([OH:30])[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][C:23]2([CH3:29])[CH3:28])=[CH:18][CH:17]=1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C@@:22]2([OH:30])[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:4](=[O:6])[C@H:3]([NH:7][C:8]3[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[CH:2]([CH3:1])[CH3:14])[CH2:24][C:23]2([CH3:28])[CH3:29])=[CH:18][CH:17]=1

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 18437142(S)-4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-olHCID 57889332HCID 57889332, Verbindung

Produkt 1

HCID 57889973HCID 57889973, VerbindungAusbeute 6,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(R)-3-Methyl-2-(pyridine-3-ylamino)butanoic acid (162 mg, 0.83 mmol), (S)-4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol (200 mg, 0.83 mmol), EDC (320 mg, 1.67 mmol), HOBT (113 mg, 0.83 mmol), DIPEA (431 mg, 3.34 mmol), and DMF (4 mL) was stirred overnight at rt. Example 607 was isolated as a greenish solid using preparative reverse phase HPLC (22.5 mg, 6.5% yield). M+H=416.18.

Aufarbeitung

  1. customExample 607 was isolated as a greenish solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abbdba8165df4282a32c9cb39f039f34
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
Patentnummer
US07601844B2

Notizen zur Reaktion

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