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Pyridine → HCID 68682152, Verbindung

HRID 1820508
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1820508
[F:1][C:2]1([F:33])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]([C:10]2[NH:11][C:12]3[C:17]([CH:18]=2)=[CH:16][C:15]([C:19]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH:24]([N:27]4[CH2:32][CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]4)[CH2:23][CH2:22]2)=[O:20])=[CH:14][CH:13]=3)=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[Cl:34][C:35]1[CH:36]=[C:37](B(O)O)[CH:38]=[CH:39][CH:40]=1.N1C=CC=CC=1>ClCCl.C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C>[Cl:34][C:35]1[CH:40]=[C:39]([N:11]2[C:12]3[C:17](=[CH:16][C:15]([C:19]([N:21]4[CH2:26][CH2:25][CH:24]([N:27]5[CH2:28][CH2:29][O:30][CH2:31][CH2:32]5)[CH2:23][CH2:22]4)=[O:20])=[CH:14][CH:13]=3)[CH:18]=[C:10]2[C:8]([N:5]2[CH2:4][CH2:3][C:2]([F:1])([F:33])[CH2:7][CH2:6]2)=[O:9])[CH:38]=[CH:37][CH:36]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 2734323(3-Chlorophenyl)boronic acidHCID 68682832HCID 68682832, Verbindung

Produkt 1

HCID 68682152HCID 68682152, VerbindungAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8895Cupric acetateKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized in analogy to example 66, from [2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yl]-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-methanone (example 170), 3-chlorophenylboronic acid, copper(II) acetate and pyridine in dichloromethane, to give the desired product as a white solid (64%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6fc77f1f5a4f4599a49ff5d964ef9e56
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07601711B2

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