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Cyanogen Bromide → 4-[(5-Amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]phenol

HRID 1822889
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1822889
Br[C:2]#[N:3].[OH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12]([NH:14][NH2:15])=[O:13])=[CH:7][CH:6]=1>CO.O>[NH2:3][C:2]1[O:13][C:12]([CH2:11][C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]([OH:4])=[CH:6][CH:7]=2)=[N:14][N:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10476Cyanogen BromideHCID 37318662-(4-Hydroxyphenyl)acetohydrazide

Produkt 1

HCID 219193154-[(5-Amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
2.5 °C

Versuchsvorschrift

Solid BrCN 6.059 g (57.2 mmol) was added in one portion into ice-cooled slurry of (4-hydroxy-phenyl)-acetic acid hydrazide 8.642 g (52.0 mmol) and KHCO3 6.510 g (65 mmol) in MeOH (100 mL). The mixture was stirred at 0-5° C. for 1 hour, the ice bath allowed to melt and stirred at room temperature overnight (18 hr). The reaction mixture was diluted with water (100 mL), stirred for 1 hour, the precipitate was collected by filtration, washed with water and dried on high vacuum. A second fraction precipitated after concentrating and cooling the supernatants.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at room temperature overnight (18 hr)
  2. stirringstirred for 1 hour
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried on high vacuum
  6. customA second fraction precipitated
  7. concentrationafter concentrating
  8. temperaturecooling the supernatants

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b2aa49c5bc340b087a376f9edc1fc9b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07037909B2

Notizen zur Reaktion

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