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Acetic Anhydride → Acetamide, N-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)-

HRID 1822898
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1822898
[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([OH:9])=[C:4]([CH3:10])[CH:3]=1.[C:11](OC(=O)C)(=[O:13])[CH3:12]>O>[OH:9][C:5]1[C:4]([CH3:10])=[CH:3][C:2]([NH:1][C:11](=[O:13])[CH3:12])=[C:7]([CH3:8])[CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 765444-Amino-2,5-dimethylphenol

Produkt 1

HCID 155307Acetamide, N-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)-Ausbeute 90,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-amino-2,5-dimethyl-phenol (6.85 g, 50 mmol) in 30 mL of water was added acetic anhydride (5.67 mL, 60 mmol). The mixture was vigorously stirred at 70° C. for 20 min and then cooled down to room temperature. The solid was collected by filtration and washed with water to give N-(4-hydroxy-2,5-dimethyl-phenyl)-acetamide as gray solid (8.1 g, 90%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled down to room temperature
  2. filtrationThe solid was collected by filtration
  3. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-319565c3bd714555a2d8cd31a5c25312
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07037909B2

Notizen zur Reaktion

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