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Cysteamine Hydrochloride → HCID 53633136, Verbindung

HRID 1824677
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1824677
C(=O)(O)[O-].[Na+].Cl.[NH2:7][CH2:8][CH2:9][SH:10].[C:11]([O:15][C:16](=[O:22])[NH:17][CH2:18][C:19](F)=[O:20])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]>O.C(Cl)Cl>[C:11]([O:15][C:16](=[O:22])[NH:17][CH2:18][C:19](=[O:20])[NH:7][CH2:8][CH2:9][SH:10])([CH3:14])([CH3:12])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 9082Cysteamine HydrochlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 11095182HCID 11095182, Verbindung

Produkt 1

HCID 53633136HCID 53633136, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 50 mL round-bottom flask charged with a solution of sodium bicarbonate (141 mg, 1.68 mmol) in 8.2 mL water was added 2-aminoethanethiol hydrochloride (102.5 mg, 0.90 mmol). To this stirring solution was added dropwise over 60 seconds a solution of 25a (145.6 mg, 0.82 mmol) in 8.2 mL CH2Cl2. The reaction was vigorously stirred for 25 minutes at room temperature, then extracted twice with fresh CH2Cl2. The combined CH2Cl2 extracts were washed once with 5% aqueous HCl, once with 10% aqueous sodium bicarbonate, then once with water. The organic fraction was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to afford 132.8 mg (69% from 24a) of clean 26a as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with fresh CH2Cl2
  2. washThe combined CH2Cl2 extracts were washed once with 5% aqueous HCl, once with 10% aqueous sodium bicarbonate
  3. dry with materialThe organic fraction was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8fe6a509922f459d9fd577fa94422e18
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07045360B2

Notizen zur Reaktion

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