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Lithium Hydroxide → (RS)-N-(4-cyano-benzyl)-2-ethoxy-malonamic acid

HRID 1828115
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1828115
C([O:3][C:4](=[O:21])[CH:5]([O:18][CH2:19][CH3:20])[C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]#[N:17])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:7])C.[Li+].[OH-]>CO.O.C1COCC1>[C:16]([C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:9][NH:8][C:6](=[O:7])[CH:5]([O:18][CH2:19][CH3:20])[C:4]([OH:21])=[O:3])=[CH:15][CH:14]=1)#[N:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 69641469HCID 69641469, Verbindung

Produkt 1

HCID 22064699(RS)-N-(4-cyano-benzyl)-2-ethoxy-malonamic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (RS)-N-(4-cyano-benzyl)-2-ethoxy-malonamic acid ethyl ester (1.97 g) and LiOH (285 mg) in MeOH (14 ml), H2O (7 ml) and THF (14 ml) was stirred 3 h at 60° C. The solvents were evaporated, EtOAc was added and it was washed with HCl 0.1 N, water and brine. The aqueous phases were extracted again with more EtOAc. The combined organic phases were dried (MgSO4) and the solvent was removed to yield (RS)-N-(4-cyano-benzyl)-2-ethoxy-malonamic acid, 1.53 g (86%); of white solid. MS 260.2 (100, [M+H]+), 277.2 (13, [M+NH4]+)

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were evaporated
  2. additionEtOAc was added
  3. washit was washed with HCl 0.1 N, water and brine
  4. extractionThe aqueous phases were extracted again with more EtOAc
  5. dry with materialThe combined organic phases were dried (MgSO4)
  6. customthe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98a9eab62cf548129def9128896d146b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07056932B2

Notizen zur Reaktion

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