StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (R)-1-carboxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

HRID 1828341
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1828341
[C:1]([CH2:5][N:6]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][C@@H:9]([NH:17][C:18]([C:20]2[NH:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:19])[C:7]1=[O:8])([O:3]C)=[O:2].O.[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.CO.O>[C:1]([CH2:5][N:6]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][C@@H:9]([NH:17][C:18]([C:20]2[NH:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:19])[C:7]1=[O:8])([OH:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 69194658(R)-1-carbomethoxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

Produkt 1

HCID 69198269(R)-1-carboxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyrilAusbeute 95,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(R)-1-carbomethoxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril (Example 7) (13 mg) was dissolved in a 2:2:1 mixture of tetrahydrofuran, methanol, and water (5 mL). Lithium hydroxide monohydrate (3 mg) was added, and the resulting mixture was stirred at room temperature for 2 h. Addition of 1.0 M aqueous hydrochloric acid (10 mL) was followed by extraction with ethyl acetate (20 mL twice). The combined organic layers were washed with brine (10 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated under vacuum to provide the title compound (12 mg). HPLC/MS [M+H]+, 398.

Aufarbeitung

  1. extractionwas followed by extraction with ethyl acetate (20 mL twice)
  2. washThe combined organic layers were washed with brine (10 mL)
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-675c16e3491740cbbd50a22ca3fe15e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07057046B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion