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Benzaldehyde → 3-(4-Bromophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one

HRID 1831875
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1831875
[OH-].[Na+].[CH3:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([Br:12])=[CH:8][CH:7]=1)=O.[CH:13](=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C(C1C=CC=CC=1)(=O)C>O.C(O)C>[Br:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([CH:4]=[CH:3][C:13]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:20])=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 240BenzaldehydeHCID 7410AcetophenoneHCID 7466p-BromoacetophenoneHCID 14798Sodium Hydroxide

Produkt 1

HCID 1021593-(4-Bromophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-oneAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
2×
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (1.88 g, 47 mmol) and 4-bromoacetophenone (7.47 g, 37.5 mmol) were dissolved in water (15 mL) and ethanol (50 mL). Benzaldehyde (4.00 g, 37.5 mmol) dissolved in ethanol (20 mL) was added dropwise to the acetophenone solution. A slurry quickly formed, which was allowed to stir overnight. The slurry was filtered, was with water until the filtrate was neutral to pH paper, and dried at 100° C. for 12 hours. A light tan solid was obtained (10.0 g, 93% yield).

Aufarbeitung

  1. customA slurry quickly formed
  2. filtrationThe slurry was filtered
  3. customdried at 100° C. for 12 hours
  4. customA light tan solid was obtained (10.0 g, 93% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e09a1cac851415bbf0883d7c87b03de
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07067702B2

Notizen zur Reaktion

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