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Phenacyl bromide → HCID 22220743, Verbindung

HRID 1836730
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836730
[CH2:1]([C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[N:7]=1)[CH3:2].[Br:9][CH2:10][C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12]>C(#N)C.CCOCC>[Br-:9].[CH2:1]([C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[N+:7]=1[CH2:10][C:11](=[O:12])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 274402-Ethyl-4-methyl thiazole

Produkt 1

HCID 22220743HCID 22220743, VerbindungAusbeute 59,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2-Ethyl-4-methylthiazole (0.5 g, 3.93 mmole), 2-bromo-1-phenyl-1-ethanone (0.782 g, 3.93 mmole), and acetonitrile (0.25 mL) were heated in an oil bath at 110 C. for 3 hr, then cooled, dissolved in acetonitrile (4 mL), and diluted with ether (4 mL). After storage at 4 C. overnight, the crystals which separated were filtered out and recrystalized from acetonitrile/ether to give 0.765 g of the title compound, mp 126-128.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. customovernight, the crystals which separated
  3. filtrationwere filtered out
  4. customrecrystalized from acetonitrile/ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bd354f11f8447b9a55981fea6999de9
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06777557B2

Notizen zur Reaktion

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