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Bromine → HCID 10192904, Verbindung

HRID 1836795
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836795
[Br-:1].[K+].BrBr.[C:5]([O:8][C:9]1[C:16]([O:17][CH3:18])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:10]=1[CH:11]=[O:12])(=[O:7])[CH3:6]>O>[C:5]([O:8][C:9]1[C:16]([O:17][CH3:18])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Br:1])[C:10]=1[CH:11]=[O:12])(=[O:7])[CH3:6]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 2517032-Acetoxy-3-methoxybenzaldehydeHCID 253877Potassium Bromide

Produkt 1

HCID 10192904HCID 10192904, VerbindungAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of potassium bromide (40 g) in H2O (250 mL) was added bromine (6.8 mL). To the dark red solution was added aldehyde 10 (20.2 g). The turbid orange solution was stirred overnight, filtered, rinsed with ethyl acetate, recrystallized from ethyl acetate/hexane to afford yellow crystals (22.4 g, 79%): m.p. 121.6-123.4° C., lit18 m.p. 119-120° C.; EIMS m/z 274 (M+, 81Br), 272 (M+, 79Br), 232, 230, 186, 184, 43; 1H NMR δ 10.26 (1H, s, CHO), 7.51 (1H, d, J=9.0 Hz, H4), 7.05 (1H, d, J=9.0 Hz H2, H4), 3.85 (3H, s, OCH3), 2.38 (3H, s, COCH3); 13C—NMR (75.5 MHZ) δ 190.38, 168.71, 151.78, 140.37, 131.41, 126.49, 117.69, 116.35, 56.40, 20.44. Anal. Calcd. For C10H9O4Br: C, 43.98; H, 3.32. Found: C, 44.46; H, 3.55.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washrinsed with ethyl acetate
  3. customrecrystallized from ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-432065092de1456f9baeace584818f96
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06777578B2

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