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Water → 1-(6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yloxy)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one

HRID 1846578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1846578
Cl.[NH:2]1[C:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[C:5]2([CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)[O:4][C:3]1=[O:17].Cl[C:19]1[N:24]=[C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[N:22]=[C:21]([O:29][C:30]2[CH:39]=[C:38]([CH3:40])[C:33]3[NH:34][C:35](=[O:37])[O:36][C:32]=3[CH:31]=2)[CH:20]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.O>CN1C(=O)CCC1>[CH3:40][C:38]1[C:33]2[NH:34][C:35](=[O:37])[O:36][C:32]=2[CH:31]=[C:30]([O:29][C:21]2[N:22]=[C:23]([C:25]([F:27])([F:26])[F:28])[N:24]=[C:19]([N:14]3[CH2:13][CH2:12][C:5]4([O:4][C:3](=[O:17])[NH:2][C:7]5[N:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]4=5)[CH2:16][CH2:15]3)[CH:20]=2)[CH:39]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 66687106Spiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one hydrochlorideHCID 866639286-(6-chloro-2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yloxy)-4-methyl-3H-benzoxazol-2-one

Produkt 1

HCID 46243982
1-(6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yloxy)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

90 mg (0.35 mmol) spiro[piperidin-4,4′-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-2′(1′H)-one hydrochloride, 125 mg (0.36 mmol) 6-(6-chloro-2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yloxy)-4-methyl-3H-benzoxazol-2-one and 0.20 mL (1.16 mmol) DIPEA in 2.0 mL NMP were stirred for 14 h at 60° C. After cooling the reaction mixture was mixed with water and stirred for 30 min. The precipitate formed was suction filtered and dried.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling the reaction mixture
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationfiltered
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd3883df07424759b3a64dcfd6e126b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952014B2

Notizen zur Reaktion

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