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Hydrochloric Acid → HCID 67126605, Verbindung

HRID 1848838
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1848838
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[NH2:15][CH2:16][C:17]1([NH2:23])[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1.Cl.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1.O>[NH2:23][C:17]1([CH2:16][NH:15][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=2[N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73244-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamideHCID 8471TriethylamineHCID 436087274-(Aminomethyl)oxan-4-amine

Produkt 1

HCID 67126605HCID 67126605, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide, 4-(aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine, hydrochloric acid and triethylamine in dioxane (10 mL) was heated at 110° C. overnight. After cooling, the mixture was diluted with water (10 mL), and filtered.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fae9e5363a414d048386739003badf04
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952157B2

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