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Acetic Acid → HCID 178482059, Verbindung

HRID 1851305
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1851305
[NH:1]1[CH2:4][CH:3]([C:5]2[NH:9][N:8]=[C:7]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=3)[N:6]=2)[CH2:2]1.C(N(CC)CC)C.[CH3:23][NH:24][C:25]1[N:30]2[CH:31]=[CH:32][N:33]=[C:29]2[N:28]=[C:27]([C:34]2[CH:41]=[CH:40][C:37]([CH:38]=O)=[CH:36][CH:35]=2)[C:26]=1[C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1.C(O)(=O)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>CN1C(=O)CCC1>[CH3:23][NH:24][C:25]1[N:30]2[CH:31]=[CH:32][N:33]=[C:29]2[N:28]=[C:27]([C:34]2[CH:41]=[CH:40][C:37]([CH2:38][N:1]3[CH2:4][CH:3]([C:5]4[N:6]=[C:7]([C:10]5[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=5)[NH:8][N:9]=4)[CH2:2]3)=[CH:36][CH:35]=2)[C:26]=1[C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 6

HCID 176Acetic AcidHCID 8471TriethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 687522842-(5-Azetidine-3-yl-[1,2,4]triazole-3-yl)-pyridineHCID 866306614-(5-Methylamino-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-benzaldehyde

Produkt 1

HCID 178482059HCID 178482059, VerbindungAusbeute 37,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

257 mg (0.94 mmol) 2-(5-Azetidine-3-yl-[1,2,4]triazole-3-yl)-pyridine×2HCl are dissolved in 7.3 mL NMP. After addition of 0.26 mL (1.88 mmol) triethylamine the reaction mixture is stirred for one hour. 280 mg (0.85 mmol) 4-(5-Methylamino-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-benzaldehyde and 0.12 mL (2.05 mmol) acetic acid are added. The reaction mixture is stirred for 24 hours at room temperature. 469.9 mg (2.2 mmol) NaBH(OAc)3, are added in portions and the reaction mixture is stirred at room temperature over night. The reaction mixture is treated with saturated NaHCO3. The precipitate is filtered off, washed with water, dried and purified by chromatography (silicagel, eluents: dichloromethane/methanol) yielding 163 mg (33.5%) of the desired title compound.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction mixture is stirred for 24 hours at room temperature
  2. stirringthe reaction mixture is stirred at room temperature over night
  3. filtrationThe precipitate is filtered off
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. custompurified by chromatography (silicagel, eluents: dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bdd0c5f4271c424b8d2bc6436e67f9e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957064B2

Notizen zur Reaktion

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