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Water → HCID 23345840, Verbindung

HRID 1856095
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856095
[OH:1][N:2]([CH3:21])[C:3](=[O:20])[CH:4]([NH:6][C:7]1[C:12]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]([CH3:16])=[CH:9][C:8]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH3:5].CN1C=CN=C1.[CH3:28][O:29][C:30](Cl)=[O:31].O>C(Cl)Cl>[CH3:28][O:29][C:30]([O:1][N:2]([CH3:21])[C:3](=[O:20])[CH:4]([NH:6][C:7]1[C:12]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]([CH3:16])=[CH:9][C:8]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH3:5])=[O:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 13901-MethylimidazoleHCID 6586Methyl chloroformateHCID 20532869HCID 20532869, Verbindung

Produkt 1

HCID 23345840HCID 23345840, VerbindungAusbeute 35,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 g of N-hydroxy-N-methyl-2-(4-methyl-2,6-dinitrophenylamino)propanamide and the product prepared from 0.8 g N-methylimidazole and 0.9 g of methoxycarbonylchloride were reacted as a stirred suspension in 30 ml of methylene chloride for 3 hours. The resulting mixture was poured into water. The methylene chloride layer was dried and evaporated to give 1.2 g (33% yield) of yellow solid product, m.p. 112°-113° C., (d,l) isomer form.

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe methylene chloride layer was dried
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e4968226b9a4850812c476455023025
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04218239

Notizen zur Reaktion

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