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Maleic Anhydride → HCID 178456689, Verbindung

HRID 1856452
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856452
[C:1]1(=[O:7])O[C:4](=[O:5])[CH:3]=[CH:2]1.S(O)(O)(=O)=O.[CH:13]([NH:16][NH2:17])([CH3:15])[CH3:14]>O.Cl>[CH:13]([N:16]1[C:4](=[O:5])[CH:3]=[CH:2][C:1]([OH:7])=[N:17]1)([CH3:15])[CH3:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7923Maleic AnhydrideHCID 3017832Isopropylhydrazine sulphate

Produkt 1

HCID 178456689HCID 178456689, VerbindungAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

The following example illustrates the preparation of the novel compounds: ##STR6## 58.8 g (0.6 mol) of maleic anhydride were added to a solution of 73.8 g (0.6 mol) of isopropylhydrazine sulphate in 180 ml of water and 10 ml of concentrated hydrochloric acid at 60° C. The mixture was then boiled for 3 hours under reflux after which it was cooled to 0° C. After half an hour, the product which had precipitated was filtered off. 59 g (64% of theory) of 1-isopropyl-1,6-dihydro-3-hydroxy-6-oxo-pyridazine were thus obtained in the form of colorless crystals of melting point 148° C.

Aufarbeitung

  1. customthe preparation of the novel compounds
  2. temperatureunder reflux after which it
  3. waitAfter half an hour
  4. customthe product which had precipitated
  5. filtrationwas filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f33cc590a2a4d12a64df81c6faf0140
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04219546

Notizen zur Reaktion

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