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HCID 18738447, Verbindung → 3-((dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid

HRID 1856729
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856729
[CH3:1][N:2]([CH3:19])[S:3]([CH2:6][C@H:7]([CH3:18])[C:8]([O:10]CC1C=CC=CC=1)=[O:9])(=[O:5])=[O:4]>C(O)(=O)C.[Pd]>[CH3:19][N:2]([CH3:1])[S:3]([CH2:6][C@H:7]([CH3:18])[C:8]([OH:10])=[O:9])(=[O:4])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 18738447HCID 18738447, Verbindung

Produkt 1

HCID 187384363-((dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acidAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 100 mL Fisher/Porter vessel was charged with 1.4 g of benzyl 3-[(dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionate in 30 mL acetic acid with a catalytic amount of 10% Pd-C. The reaction was hydrogenated at 50 psi for 24 hours, filtered through Celite and concentrated in vacuo. The residue was azeotroped with toluene then concentrated in vacuo to afford 900 mg of 3-[(dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid which was used without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was azeotroped with toluene
  4. concentrationthen concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33d6e8107c6644c1b5a33ee8c2ea1431
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06143747

Notizen zur Reaktion

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