StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrogen Bromide → 6-(Bromomethyl)isoquinoline hydrobromide

HRID 1858560
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1858560
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH2:11]O)=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][N:2]=1.[BrH:13].C(OCC)C>C(O)(=O)C>[BrH:13].[Br:13][CH2:11][C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=1)[CH:1]=[N:2][CH:3]=[CH:4]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 3283Diethyl EtherHCID 22126247Isoquinolin-6-ylmethanol

Produkt 1

HCID 221268166-(Bromomethyl)isoquinoline hydrobromideAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 190 mg (1.19 mmol) of 6-isoquinoline-methanol in 1 ml of glacial acetic acid was treated with 2 ml of 30% HBr in glacial acetic acid and the mixture was heated at 70° C. for 45 minutes. The reaction mixture was cooled, treated with 20 ml of diethyl ether and stirred at 0° C. for 30 min. The resulting solid was filtered off, washed with diethyl ether and dried in a high vacuum. There was obtained 6-bromomethyl-isoquinoline hydrobromide (73% of theory) as a light brown solid; MS: 221, 223 (M)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. filtrationThe resulting solid was filtered off
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customdried in a high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bf450f3059b4b28b341ef0ce3c786e9
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06150526

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion