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Potassium Carbonate → (3RS,4RS)-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-3-methyl-4-[4-(5-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonyl)pentyloxy)phenyl]thiochroman

HRID 1859343
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1859343
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][S:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])(=[O:9])=[O:8].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C1OCCOCCOCCOCCOCCOC1.[OH:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][C:48]([CH:51]2[C:60]3[C:55](=[CH:56][C:57]([O:61][CH2:62][O:63][CH3:64])=[CH:58][CH:59]=3)[S:54][CH2:53][C:52]2([C:66]2[CH:71]=[CH:70][C:69]([O:72][CH2:73][O:74][CH3:75])=[CH:68][CH:67]=2)[CH3:65])=[CH:47][CH:46]=1>O.C1C=CC=CC=1.CN(C)C=O>[CH3:64][O:63][CH2:62][O:61][C:57]1[CH:56]=[C:55]2[C:60]([CH:51]([C:48]3[CH:47]=[CH:46][C:45]([O:44][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][S:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])(=[O:9])=[O:8])=[CH:50][CH:49]=3)[C:52]([C:66]3[CH:71]=[CH:70][C:69]([O:72][CH2:73][O:74][CH3:75])=[CH:68][CH:67]=3)([CH3:65])[CH2:53][S:54]2)=[CH:59][CH:58]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2855718-Crown-6HCID 22123581(3RS,4RS)-4-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-3-methylthiochromanHCID 221235825-(5-Chloropentylsulfonyl)-1,1,1,2,2-pentafluoropentane

Produkt 1

HCID 22123606
(3RS,4RS)-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-3-methyl-4-[4-(5-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonyl)pentyloxy)phenyl]thiochroman
Ausbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 19608675Benzene dimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

5-(5-Chloropentylsulfonyl)-1,1,1,2,2-pentafluoropentane (27 mg, 0.082 mmol), potassium carbonate (34 mg, 0.25 mmol) and 18-crown-6 (21 mg, 0.08 mmol) were added to benzene-dimethylformamide (1:1) solution (2 ml) of (3RS,4RS)-4-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-3-methylthiochroman (37 mg, 0.082 mmol) and then stirred for 8 hours at 100° C. under argon atmosphere. After adding water, the reaction solution was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated saline, dried over anhydrous magnesium sulfate and distilled under reduced pressure to remove the solvent. The crude product thus obtained was purified using silica gel plate (ethyl acetate:hexane=1:2) to obtain 41 mg (yield: 67%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction solution was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with saturated saline
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationdistilled under reduced pressure
  5. customto remove the solvent
  6. customThe crude product thus obtained
  7. customwas purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4c262bb8eb34d24abf42c2a6b15d88e
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06153768

Notizen zur Reaktion

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