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Ammonium thiocyanate → HCID 22572976, Verbindung

HRID 1859558
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1859558
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[C:9]([NH2:11])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[S-:15][C:16]#[N:17].[NH4+].BrBr>CO>[C:1]([C:5]1[C:6]([S:15][C:16]#[N:17])=[CH:7][C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[C:9]([NH2:11])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 15666Ammonium thiocyanateHCID 24408BromineHCID 46476655-(tert-Butyl)-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 22572976HCID 22572976, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the General Method 13 using 5-tert-butyl-2-nitro-phenylamine (prepared in Example PP-2; 170 g, 876 mmol), ammonium thiocyanate (400 g, 5260 mmol), bromine (140 g, 876 mmol), and MeOH (500 mL). The crude reaction mixture was purified by flash silica gel chromatography (5%-50% EtOAc in hexanes as eluents). MS(APCI): 252 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customThe crude reaction mixture
  2. customwas purified by flash silica gel chromatography (5%-50% EtOAc in hexanes as eluents)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7305f888ee694613b87dba1884d1c63a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06528510B1

Notizen zur Reaktion

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