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Chloromethyl Methyl Ether → HCID 18620180, Verbindung

HRID 1862618
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1862618
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][CH2:20][OH:21])=[CH:15][C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[CH3:31][O:32][CH2:33]Cl.[Cl-].[NH4+]>ClCCl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][CH2:20][O:21][CH2:31][O:32][CH3:33])=[CH:15][C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 18620142Methyl 2-benzyloxy-5-(2-hydroxyethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 18620180HCID 18620180, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of methyl 2-benzyloxy-5-(2-hydroxyethyl)benzoate (1.43 g) in dichloromethane (20 ml) were added N,N-diisopropylethylamine (1.0 ml) and chloromethyl methyl ether (460 μl) under ice-cooling, and the mixture was stirred for 17 hours at room temperature. To the reaction mixture was added a saturated aqueous ammonium chloride solution, and the resulting mixture was extracted with dichloromethane. The extract was washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. After the solvent was removed under reduced pressure, purification of the residue by flash column chromatography on silica gel (eluent: hexane/ethyl acetate=4/3) gave methyl 2-benzyloxy-5-(2-methoxymethoxyethyl)benzoate (1.19 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionthe resulting mixture was extracted with dichloromethane
  3. washThe extract was washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customAfter the solvent was removed under reduced pressure, purification of the residue by flash column chromatography on silica gel (eluent: hexane/ethyl acetate=4/3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f11f06a3b0ec47699c124470a730c4f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06538152B1

Notizen zur Reaktion

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