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Water → HCID 69022697, Verbindung

HRID 1865072
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1865072
[BH4-].[Na+].[CH2:3]([O:5][C:6]([C:8]1[N:9]([CH3:29])[CH:10]=[C:11]([C:27]#[N:28])[C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[CH:25]=[O:26])=[CH:15][CH:14]=1)=[O:7])[CH3:4].O>CO>[CH2:3]([O:5][C:6]([C:8]1[N:9]([CH3:29])[CH:10]=[C:11]([C:27]#[N:28])[C:12]=1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[CH2:25][OH:26])=[CH:17][CH:18]=1)=[O:7])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 86611443HCID 86611443, Verbindung

Produkt 1

HCID 69022697HCID 69022697, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add sodium borohydride (0.79 g, 2.1 mmol) to 4-cyano-3-(2′-formyl-biphenyl-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester (0.50 g, 1.40 mmol, prepared in example E-23) in methanol at 0° C. with stirring. After 1 hour, allow the reaction mixture to warm to ambient temperature. After 2 hours, pour the reaction mixture into water and extract with ethyl acetate. Combine the organic extracts, wash with water and brine, dry over anhydrous magnesium sulfate, filter, and concentrate under reduced pressure. Purify the residue by flash chromatography eluting with ethyl acetate:hexane to provide the title compound. Mass spectrum: EI+=360.2

Aufarbeitung

  1. waitAfter 2 hours
  2. extractionextract with ethyl acetate
  3. washwash with water and brine
  4. dry with materialdry over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate under reduced pressure
  7. customPurify the residue by flash chromatography
  8. washeluting with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f560b1acca547089bb29f93d8d4951e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07625932B2

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