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Hydrochloric Acid → 3,3-Dichloro-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid

HRID 1869138
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1869138
C([O:3][C:4](=[O:19])[C:5]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][CH:10]=1)=[C:6]([Cl:8])[Cl:7])C.O1CCCC1.[OH-].[Li+].Cl>O>[Cl:7][C:6]([Cl:8])=[C:5]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]([F:16])([F:17])[F:18])=[CH:13][CH:14]=1)[C:4]([OH:19])=[O:3]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 866130793,3-Dichloro-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 866130803,3-Dichloro-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

P1.2): 650 mg of 3,3-dichloro-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester are introduced into 4 ml of tetrahydrofuran. 100 mg of lithium hydroxide in 1.5 ml of water are then added and the mixture is stirred at room temperature for 16 hours. After a further 4 hours at 40° C., the reaction mixture is poured into water, rendered acidic with concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phases are washed twice with water and concentrated. 3,3-Dichloro-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid is obtained.

Aufarbeitung

  1. waitAfter a further 4 hours at 40° C.
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic phases are washed twice with water
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85f644298f2a406681db5cc709b300ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07638514B2

Notizen zur Reaktion

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