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Methanol → N-(3-Amino-4-chlorophenyl)acetamide

HRID 1870587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1870587
[C:1]([O-:4])(=O)[CH3:2].[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+].CO.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[C:16](Cl)[C:15]=1[N+:24]([O-])=O>[Pt].O>[CH3:2][C:1]([NH:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([Cl:13])=[C:15]([NH2:24])[CH:16]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 517045Sodium AcetateHCID 3014625Benzene, 1,3-dichloro-2,4-dinitro-

Produkt 1

HCID 103996N-(3-Amino-4-chlorophenyl)acetamideAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939
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Platinum
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A hydrogenation reactor is charged with 15 parts of sodium acetate, 60 parts of NaHCO3, 1320 parts of MeOH and 1015 parts of 1-chloro-2,4-dinitrochlorobenzene under nitrogen at 50° C. and then 11 parts of 1% Pt/C, 0.15 parts of NH4VO3 and 66 parts of water are added.The hydrogenation is carried out at 60° C. and 18 bar. The product is isolated as 3-amino-4-chloroacetanilide (785 parts, 85% of theory).

Aufarbeitung

  1. customis carried out at 60° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6c2fb3fabda4893b012889bd6601f8d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06096924

Notizen zur Reaktion

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