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Water → HCID 57749246, Verbindung

HRID 1874416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1874416
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[N:12]([N:14]=[C:15]([NH2:17])[N:16]=2)[CH:13]=1)([O-:3])=[O:2].[CH:21]1([C:24](Cl)=[O:25])[CH2:23][CH2:22]1.O>CN(C)C(=O)C>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[N:12]([N:14]=[C:15]([NH:17][C:24]([CH:21]3[CH2:23][CH2:22]3)=[O:25])[N:16]=2)[CH:13]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 57749222HCID 57749222, Verbindung

Produkt 1

HCID 57749246HCID 57749246, VerbindungAusbeute 88,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-(3-nitrophenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine (3.49 g, 12.9 mmol) in N,N-dimethylacetamide (20 mL) was added with stirring under ice-cooling cyclopropanecarbonyl chloride (2.46 mL, 27.0 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 15 hr. Water (40 mL) was added to the reaction mixture, and the precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried to give the title compound (3.86 g, 88%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 15 hr
  2. filtrationthe precipitated solid was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62cbe8365fa2471ebd422cfdbda680da
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08304557B2

Notizen zur Reaktion

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