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Triethylamine → 5-[bis(Cyclopropylmethyl)amino]-N-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1H-indole-2-carboxamide

HRID 1874841
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1874841
[CH2:1]([N:3]([CH2:6][CH3:7])[CH2:4][CH3:5])[CH3:2].F[C:9](F)(F)[C:10](O)=O.NC1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23]C=1)[NH:21][C:20]([C:25]([NH:27][CH2:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:35])=[C:31]([O:36][C:37]3[CH:42]=[C:41]([C:43]#[N:44])[CH:40]=[C:39]([Cl:45])[CH:38]=3)[C:30]=1[F:46])=[O:26])=[CH:19]2.[CH:47]1(C=O)C[CH2:48]1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClC(Cl)C.C(OCC)(=O)C>[CH:2]1([CH2:1][N:3]([CH2:6][CH:7]2[CH2:10][CH2:9]2)[C:4]2[CH:17]=[C:18]3[C:22](=[CH:23][CH:5]=2)[NH:21][C:20]([C:25]([NH:27][CH2:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:35])=[C:31]([O:36][C:37]4[CH:42]=[C:41]([C:43]#[N:44])[CH:40]=[C:39]([Cl:45])[CH:38]=4)[C:30]=2[F:46])=[O:26])=[CH:19]3)[CH2:48][CH2:47]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 123114CyclopropanecarboxaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 866448845-amino-N-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1H-indole-2-carboxamide trifluoroacetate

Produkt 1

HCID 68487225
5-[bis(Cyclopropylmethyl)amino]-N-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1H-indole-2-carboxamide
Ausbeute 37 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Triethylamine (0.049 mL, 0.355 mmol) was added to a suspension of 5-amino-N-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1H-indole-2-carboxamide trifluoroacetate (0.207 g, 0.355 mmol) in dichloroethane (5 mL). To the resulting solution was added cyclopropanecarbaldehyde (0.027 mL, 0.355 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (0.188 g, 0.887 mmol). After stirring at RT overnight, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated. The residue was purified by column chromatography (dichloromethane/methanol) to give the title compound (0.075 g, 37%) as a yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 11.23 (d, 1H), 8.89 (t, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.43-7.55 (m, 3H), 7.33-7.41 (m, 1H), 7.24 (d, 1H), 6.86-7.00 (m, 3H), 4.54 (d, 2H), 3.16 (d, 4H), 0.75-1.05 (m, 2H), 0.21-0.57 (m, 4H), −0.05-0.26 (m, 4H). MS: m/z 577 (M+1).

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by column chromatography (dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41c73b94fd72403e97071740de14e22f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08304419B2

Notizen zur Reaktion

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