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Potassium Carbonate → HCID 61699309, Verbindung

HRID 1877841
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1877841
Cl[C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[N:3]=1.[CH:9]1([CH2:12][NH2:13])[CH2:11][CH2:10]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CC(N(C)C)=O>O>[Cl:8][C:4]1[N:3]=[C:2]([NH:13][CH2:12][CH:9]2[CH2:11][CH2:10]2)[CH:7]=[N:6][CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 31374DimethylacetamideHCID 75646CyclopropanemethanamineHCID 785042,6-Dichloropyrazine

Produkt 1

HCID 61699309HCID 61699309, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,6-dichloropyrazine (2.99 g), 1-cyclopropylmethanamine (2.14 g), potassium carbonate (4.14 g) and DMA (20 mL) was stirred at 80° C. for 23 hr. Water (15 mL) was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The aqueous layer was extracted again with ethyl acetate. The combined organic layer was washed with water and saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated. This was used without purification for the next reaction.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. extractionThe aqueous layer was extracted again with ethyl acetate
  3. washThe combined organic layer was washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThis was used without purification for the next reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f4ce336b63849da85ccb19e39127bf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314088B2

Notizen zur Reaktion

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