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Morpholine → HCID 178513345, Verbindung

HRID 1878051
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1878051
Cl[CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]([C:12](=[N:14][OH:15])[NH2:13])=[CH:10][CH:11]=1)=[O:4].[NH:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1>O>[OH:15][NH:14][C:12]([C:9]1[N:8]=[CH:7][C:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[CH2:2][N:16]2[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]2)=[CH:11][CH:10]=1)=[NH:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 137068883HCID 137068883, Verbindung

Produkt 1

HCID 178513345HCID 178513345, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound of example 4 (0.10 g, 0.44 mmol) was stirred in morpholine (1 mL) at 25 ° C. for 2 hours. The reaction mixture was then diluted with water and extracted with chloroform (2×50 mL), followed by extraction with ethyl acetate (2×50 mL). Both organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated. The crude product obtained was purified using column chromatography (silica gel, 1% methanol in chloroform as an eluent) to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform (2×50 mL)
  2. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate (2×50 mL)
  3. dry with materialBoth organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product obtained
  6. customwas purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3bd296f1474463899ef753448f793bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314103B2

Notizen zur Reaktion

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