StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Hydroxybenzotriazole → [3-(2-Amino-3-methoxy-phenylcarbamoyl)-propyl]methyl-carbamic acid benzyl ester

HRID 1879356
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1879356
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]([CH3:18])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=O)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[CH3:38][O:39][C:40]1[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[C:42]([NH2:46])[C:41]=1[NH2:47].C([O-])(O)=O.[Na+]>C1COCC1.C(Cl)CCl>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:10])[N:11]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15](=[O:17])[NH:46][C:42]1[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[C:40]([O:39][CH3:38])[C:41]=1[NH2:47])[CH3:18])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1842683-Methoxybenzene-1,2-diamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 190283044-(((Benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)butanoic acid

Produkt 1

HCID 67380324
[3-(2-Amino-3-methoxy-phenylcarbamoyl)-propyl]methyl-carbamic acid benzyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.40 g 4-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-butyric acid (obtained from 4-(methylamino)butyric acid and benzylchloroformate) in 25 mL THF were added 2.9 mL of DIPEA, 0.97 g of HOBt and 1.38 g EDC. After stirring for 5 min 0.80 g of 3-methoxy-benzene-1,2-diamine were added and the mixture was stirred for 3 h at rt. Sat. aq. NaHCO3 solution was added, the phases were separated and the organic phase was washed with brine. The combined organic phases were dried over MgSO4, and concentrated in vacuo.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customthe phases were separated
  3. washthe organic phase was washed with brine
  4. dry with materialThe combined organic phases were dried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86ec1af97acc4b8b9e965c4e7e863553
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314253B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion