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Methylamine → HCID 178482337, Verbindung

HRID 1880018
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1880018
ClC(Cl)C.[Br:5][C:6]1[CH:15]=[N:14][C:13]2[NH:12][C:11](=O)[C:10]([CH3:18])([CH3:17])[O:9][C:8]=2[CH:7]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[CH3:25][NH2:26]>C(Cl)Cl>[Br:5][C:6]1[CH:15]=[N:14][C:13]2[NH:12]/[C:11](=[N:26]/[CH3:25])/[C:10]([CH3:18])([CH3:17])[O:9][C:8]=2[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6329MethylamineHCID 63651,1-DichloroethaneHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 577420407-bromo-2,2-dimethyl-2H,3H,4H-pyrido(3,2-b)(1,4)oxazin-3-one

Produkt 1

HCID 178482337HCID 178482337, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

A dichloroethane (5 mL) solution of 7-bromo-2,2-dimethyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one (520 mg, 2 mmol) and phosphorus pentachloride (840 mg, 4 mmol) was irradiated in a microwave oven for 10 min at 160° C. The solution was cooled to −78° C. and methylamine (2M in THF) was added it slowly until it became permanently basic. The mixture was diluted with CH2Cl2, washed with dilute solution of NaOH, dried and evaporated. Crystallization from CH2Cl2/hexane afforded 480 mg (89%) of the title compound. 1H NMR (300 MHz, CDCl3, 8) 8.07 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.21 (d, J=2.1 Hz, 1H), 4.9 (s, br, 1H), 3.06 (d, J=4.5 Hz, 3H), 1.46 (s, 6H). MS (ESI) m/e 270 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. washwashed with dilute solution of NaOH
  2. customdried
  3. customevaporated
  4. customCrystallization from CH2Cl2/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6dedc78406a24bae9e0980b675a5871e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318720B2

Notizen zur Reaktion

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