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Triethylamine → 4-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide

HRID 1881393
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1881393
[CH3:1][C:2]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:3][C:4]1[NH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[CH3:11][N:12]([CH3:17])[S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14].CCN(CC)CC>C(Cl)Cl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:1][C:2]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:3][C:4]1[N:8]=[CH:7][N:6]([S:13]([N:12]([CH3:17])[CH3:11])(=[O:15])=[O:14])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 83372Dimethylsulphamoyl chlorideHCID 203616654-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 591403964-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(2,2-dimethylpropyl)-1H-imidazole, dimethylsulfamoyl chloride (25 mL), Et3N (45 mL) in CH2Cl2 (300 mL) was added DMAP (0.8 g). The reaction mixture was refluxed overnight. The solvent was concentrated and the residue was purified by silica gel chromatography to give the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed overnight
  2. concentrationThe solvent was concentrated
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68bb87a40c404efbabeb9608ceb89346
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318767B2

Notizen zur Reaktion

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