Triethylamine → HCID 178477702, Verbindung

HRID 1888270

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1888270
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[C:12]([C:22]([NH2:24])=[O:23])[CH:13]=[C:14]([C:17]4[CH:21]=[CH:20][S:19][CH:18]=4)[CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[CH2:25]([S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28])[CH3:26].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH2:25]([S:27]([N:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[C:12]([C:22]([NH2:24])=[O:23])[CH:13]=[C:14]([C:17]4[CH:21]=[CH:20][S:19][CH:18]=4)[CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1)(=[O:29])=[O:28])[CH3:26]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 11667Ethanesulfonyl chlorideHCID 178479542HCID 178479542, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 178477702HCID 178477702, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared in a fashion analogous to the procedure described in Example 3. Thus, 3-(4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indazole-7-carboxamide hydrochloride (Intermediate 19) (0.117 mmol) was reacted with ethane sulfonyl chloride (0.02 mL, 0.234 mmol) in the presence of triethylamine (0.04 mL, 0.468 mmol) in methylene chloride (10 mL) to give the title compound (9.4 mg, 19% for the last two steps)

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared in a fashion analogous to the procedure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d288bc1b3644834885618bae5388d28
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08501780B2

Verknüpfte Notizen

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