1-Hydroxybenzotriazole → HCID 46926698, Verbindung

HRID 1891107Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1891107
[CH3:1][N:2]1[C:7]2=[CH:8][S:9][C:10](C)=[C:6]2[C:5](=[O:12])[N:4]([CH3:13])[C:3]1=[O:14].[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([C:23]2[N:24]=[C:25]([NH2:28])[S:26][CH:27]=2)[CH:19]=[CH:20][C:21]=1[Cl:22].CCN=C=NC[CH2:35][CH2:36]N(C)C.Cl.C1C=CC2N([OH:50])N=NC=2C=1>CN(C1C=CN=CC=1)C.ClCCCl>[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([C:23]2[N:24]=[C:25]([NH:28][C:35](=[O:50])[CH2:36][C:7]3[C:6]4[C:5](=[O:12])[N:4]([CH3:13])[C:3](=[O:14])[N:2]([CH3:1])[C:10]=4[S:9][CH:8]=3)[S:26][CH:27]=2)[CH:19]=[CH:20][C:21]=1[Cl:22]

Komponenten

7

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the general procedure (Method A) by coupling Intermediate 1 (100 mg, 0.393 mmol) with 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine (96.5 mg, 0.393 mmol) in the presence of EDCI hydrochloride (90 mg, 0.471 mmol), HOBt (16 mg, 0.118 mmol) and DMAP (5 mg, 0.039 mmol) in 1,2 dichloroethane (4 ml) to give 40 mg of the product as a white solid; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.19 (s, 3H), 3.47 (s, 3H), 4.06 (s, 2H), 7.07 (s, 1H), 7.70 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.89 (d, J=6.9 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 12.43 (br s, 1H); APCI-MS (m/z) 479.32 (M−H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2f6d611188e43ec83b2b2a8361b7864
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08507503B2

Notizen zur Reaktion

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