StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Butylamine → HCID 67332077, Verbindung

HRID 1896756
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1896756
[C:1]1([CH3:19])[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[O:8][C:9]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([OH:18])=O)=[CH:12][C:10]=3[N:11]=2)=[CH:3][CH:2]=1.CN(C(O[N:28]1N=N[C:30]2[CH:31]=[CH:32]C=N[C:29]1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(C(C)C)CC)(C)C.C(N)CCC>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:29]([NH:28][C:16]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:9]2[O:8][C:7]([C:4]3[CH:3]=[CH:2][C:1]([CH3:19])=[CH:6][CH:5]=3)=[N:11][C:10]=2[CH:12]=1)=[O:18])[CH2:30][CH2:31][CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8007ButylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 115578892-p-tolylbenzo[d]oxazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 67332077HCID 67332077, VerbindungAusbeute 21,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-p-tolylbenzo[d]oxazole-5-carboxylic acid (100 mg, 0.39 mmol) in dry dimethylformamide (10 mL) was added HATU (165 mg, 0.44 mmol) and diisopropylethylamine (206 μL, 1.18 mmol). The mixture was then stirred at room temperature for 10 min. Butan-1-amine (43 μL, 0.44 mmol) was then added and the resulting mixture was stirred at room temperature for 16 h. Ethyl acetate was added and the organic layer was washed three times with water. The combined organic layers were dried over anhydrous MgSO4 and evaporated. The resulting solid was purified by column chromatography eluting with ethyl acetate/hexanes 40:60 v/v to afford 26 mg (11%) of the title compound (LCMS RT=6.81 min, MH+ 309.1)

Aufarbeitung

  1. stirringthe resulting mixture was stirred at room temperature for 16 h
  2. washthe organic layer was washed three times with water
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over anhydrous MgSO4
  4. customevaporated
  5. customThe resulting solid was purified by column chromatography
  6. washeluting with ethyl acetate/hexanes 40:60 v/v

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6df9a07b07b241e19bb6543f20a69709
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08518980B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion