StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Phosphate, Tribasic → 5-Methyl-2-isopropyloxy-4-(pyridine-4-YL)-nitrobenzene

HRID 1897663
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1897663
Br[C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[C:5]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:4][C:3]=1[CH3:15].[N:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19](B(O)O)=[CH:18][CH:17]=1.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C(OC)=CC=CC=2OC)CCCCC1.P([O-])([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].O.O1CCOCC1>[CH:9]([O:8][C:6]1[C:5]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:4][C:3]([CH3:15])=[C:2]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][N:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:7]=1)([CH3:11])[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 2734379(Pyridin-4-yl)boronic acidHCID 112698722-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenylHCID 671555871-Bromo-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 597645455-Methyl-2-isopropyloxy-4-(pyridine-4-YL)-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1-bromo-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene (Step 2, 1 g, 3.65 mmol), pyridine-4-boronic acid (490 mg, 4 mmol), 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl (300 mg, 0.73 mmol) and potassium phosphate (1.55 g, 7.3 mmol) in mixed solvent of dioxane (15 mL) and water (7.5 mL) was added tris(dibenzylidene-acetone)dipalladium (0) (334 mg, 0.36 mmol). This mixture was sealed and purged with nitrogen for 3 minutes and then heated at 120° C. for 5 hours. The mixture was cooled to room temperature, filtered, and the filtrate was concentrated. After concentration, the crude product was purified with silica gel flash column chromatography (60% ethyl acetate in hexanes) to afford 4-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)pyridine a as yellow solid: ESMS m/z 273.2 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThis mixture was sealed
  2. custompurged with nitrogen for 3 minutes
  3. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationthe filtrate was concentrated
  6. concentrationAfter concentration
  7. customthe crude product was purified with silica gel flash column chromatography (60% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-321c895a2ee94bc68f186878eb4ff69c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08519129B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion