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Pyridine → 4-(3-Methanesulfonylamino-4-chlorobenzyl)amino-6-chloroquinazoline

HRID 1900672
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1900672
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[NH2:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH2:10][NH:11][C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=2)[N:15]=[CH:14][N:13]=1.N1C=CC=CC=1>O>[CH3:1][S:2]([NH:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH2:10][NH:11][C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=2)[N:15]=[CH:14][N:13]=1)(=[O:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 187967134-(3-Amino-4-chlorobenzyl)amino-6-chloroquinazoline

Produkt 1

HCID 187966724-(3-Methanesulfonylamino-4-chlorobenzyl)amino-6-chloroquinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

75 μl of methanesulfonyl chloride was added to a mixture comprising 100 mg of 4-(3-amino-4-chlorobenzyl)amino-6-chloroquinazoline and 3 ml of pyridine. The obtained mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. 20 ml of water was added in portions to the reaction mixture to precipitate crystals. The crystals were recovered by filtration, washed with water and dried to give 109 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customto precipitate crystals
  2. filtrationThe crystals were recovered by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c6582a4ee014104b118d1ebe02bdc4d
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05576322

Notizen zur Reaktion

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