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Thiophosgene → HCID 18465370, Verbindung

HRID 1901251
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1901251
[NH2:1][C:2]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[C:4]([F:13])[CH:3]=1.[C:14](Cl)(Cl)=[S:15].[OH-].[Na+]>O.Cl>[F:13][C:4]1[CH:3]=[C:2]([N:1]=[C:14]=[S:15])[C:11]([CH3:12])=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10040Thiophosgene2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 18465378HCID 18465378, Verbindung

Produkt 1

HCID 18465370HCID 18465370, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-amino-5-fluoro-8-methylquinoline (0.39 g) and thiophosgene (0.2 mL) in water (5 mL) and 1N hydrochloric acid (5 mL) is stirred at room temperature for 1.5 hours. An additional amount of thiophosgene (0.1 mL) is added and the mixture stirred another hour. The mixture is treated with 1N sodium hydroxide (25 mL) and extracted with methylene chloride (4×50 mL). The combined extracts are dried over sodium sulfate and rotary evaporated. The residue is purified by flash chromatography on silica gel, eluting with 15% ethyl acetate/hexane, to afford 5-fluoro-8-methyl-7-quinolinylisothiocyanate as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture stirred another hour
  2. extractionextracted with methylene chloride (4×50 mL)
  3. dry with materialThe combined extracts are dried over sodium sulfate and rotary evaporated
  4. customThe residue is purified by flash chromatography on silica gel
  5. washeluting with 15% ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5189b331abb04dc09918bfe33eb94caa
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05576437

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