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2-Chloroethanol → 1-(2-Hydroxyethyl)-3,5,6-trimethylpyrazin-2-one

HRID 1904326
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1904326
[OH:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[N:6][C:5]([CH3:9])=[C:4]([CH3:10])[N:3]=1.[OH-].[Na+].[C:13]([OH:17])(C)(C)[CH3:14].C(Cl)CO>O>[OH:17][CH2:13][CH2:14][N:3]1[C:4]([CH3:10])=[C:5]([CH3:9])[N:6]=[C:7]([CH3:8])[C:2]1=[O:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 342-ChloroethanolHCID 6386tert-ButanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178432813HCID 178432813, Verbindung

Produkt 1

HCID 147735301-(2-Hydroxyethyl)-3,5,6-trimethylpyrazin-2-oneAusbeute 79,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

2-Hydroxy-3,5,6-trimethylpyrazine (13.8 g, 0.1M) and 5N NaOH (100 ml, 0.5M) were added to t-butanol (200 ml). Ethylene chlorohydrin (40.3 g, 0.5M) was added thereto and the mixture was stirred at 60° C. for 2 hours. Water was added to the reaction mixture, which was then extracted 10 times with chloroform (100 ml), and the extract dried with anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was charged on a column of silica-gel (Wako Pure Chem. Co., C-200) and eluted with chloroform-methanol (300:1) to obtain the product (14.4 g, yield: 79.1%).

Aufarbeitung

  1. extractionwas then extracted 10 times with chloroform (100 ml)
  2. dry with materialthe extract dried with anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. additionThe residue was charged on a column of silica-gel (Wako Pure Chem. Co., C-200)
  5. washeluted with chloroform-methanol (300:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-290968a95535432492158b90947c070a
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04837319

Notizen zur Reaktion

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