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Methyl iodide → HCID 11074136, Verbindung

HRID 1904452
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1904452
O1CCC[CH2:2]1.[Si]([O:13][C:14]([NH:16][CH:17]([CH2:22][CH:23]=[CH2:24])[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[O:15])(C(C)(C)C)(C)C.CI.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O>[CH3:2][O:13][C:14]([NH:16][CH:17]([CH2:22][CH:23]=[CH2:24])[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 14765842HCID 14765842, Verbindung

Produkt 1

HCID 11074136HCID 11074136, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a tetrahydrofuran solution (3.0 ml) of the compound prepared in Example 3 (170 mg, 0.59 mmol), were successively added dropwise at 0° C. in a nitrogen atmosphere methyl iodide (0.074 ml, 1.18 mmol) and a tetrahydrofuran solution of tetrabutylammonium fluoride (0.59 ml, 0.59 mmol). The mixture was agitated for 1 hour at 0° C., poured into water and extracted with ether. The ether layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was distilled off under vacuum. The resulting reaction mixture was subjected to column chromatography and eluted with a 1:4 mixture of ether and hexane to give 93 mg of the titled compound (yield, 84% based on the starting materials used in Example 3).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialThe ether layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. distillationthe solvent was distilled off under vacuum
  4. customThe resulting reaction mixture
  5. washeluted with a 1:4 mixture of ether and hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a2608409c214c978094489ca36fa32c
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04837349

Notizen zur Reaktion

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