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Formic Acid → 2-(N-methylformamido)-4-methyl-5-acetylthiazole

HRID 1906018
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1906018
[CH3:1][NH:2][C:3]1[S:4][C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[C:6]([CH3:8])[N:7]=1.[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])C.C(O)=O>O1CCCC1>[CH3:1][N:2]([C:3]1[S:4][C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[C:6]([CH3:8])[N:7]=1)[CH:12]=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 284Formic AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 227441161-(4-Methyl-2-(methylamino)thiazol-5-YL)ethanone

Produkt 1

HCID 201450012-(N-methylformamido)-4-methyl-5-acetylthiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methylamino-4-methyl-5-acetylthiazole (35 g) in tetrahydrofuran (700 ml) were added a mixture of acetic anhydride (94.5 ml) and formic acid (37.7 ml) at ambient temperature and the mixture was stirred for two hours. The reaction mixture was evaporated in vacuo. The residue was added to water and the resultant precipitate was collected by filtration and dried over phosphorus pentoxide to give 2-(N-methylformamido)-4-methyl-5-acetylthiazole (39.59 g).

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Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated in vacuo
  2. additionThe residue was added to water
  3. filtrationthe resultant precipitate was collected by filtration
  4. dry with materialdried over phosphorus pentoxide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-884dbaa5b4494834b8bee2ff882716a7
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04649146

Notizen zur Reaktion

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