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Diisopropylethylamine → 3-{1-[(3,5-dichlorophenyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

HRID 1909978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1909978
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([C:10]3[C:18]4[C:13](=[N:14][CH:15]=[N:16][C:17]=4[NH2:19])[N:12]([CH3:20])[N:11]=3)=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH2:29][C:30](O)=[O:31])[CH:25]=[C:26]([Cl:28])[CH:27]=1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C>O>[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH2:29][C:30]([N:1]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][C:6]([C:10]4[C:18]5[C:13](=[N:14][CH:15]=[N:16][C:17]=5[NH2:19])[N:12]([CH3:20])[N:11]=4)=[CH:7][CH:8]=3)[CH2:3][CH2:2]2)=[O:31])[CH:25]=[C:26]([Cl:28])[CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 64524872-(3,5-Dichlorophenyl)acetic acidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 668235513-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

Produkt 1

HCID 53467615
3-{1-[(3,5-dichlorophenyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
Ausbeute 60,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (89 mg, 0.293 mmol), (3,5-dichlorophenyl)acetic acid (60 mg, 0.293 mmol), HATU (111 mg, 0.293 mmol), DIEA (0.204 mL, 1.171 mmol) was stirred at room temperature overnight. The crude was poured into water and stirred for 30 minutes. The precipitate that formed was collected by filtration, washed with water and dried at the pump for 30 minutes. The crude was adsorbed onto silica and purified by flash chromatography (0-10% methanol in DCM), concentrated and dried overnight in a vacuum oven to afford 3-{1-[(3,5-dichlorophenyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (80 mg) as a white solid. LCMS (ES) m/z=453, 455 [M+H]+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.29 (t, J=9.60 Hz, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.97 (s, 2H), 4.26 (t, J=8.59 Hz, 2H), 7.40 (d, J=2.02 Hz, 2H), 7.45 (d, J=8.08 Hz, 1H), 7.53 (d, J=1.77 Hz, 2H), 8.17 (d, J=8.34 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate that formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried at the pump for 30 minutes
  5. custompurified by flash chromatography (0-10% methanol in DCM)
  6. concentrationconcentrated
  7. customdried overnight in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e7e5880d6e74a0e944c5709778f84d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08598156B2

Notizen zur Reaktion

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