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N-((S)-6-Pyridin-3-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide → N-((S)-6-Piperidin-3-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide

HRID 1913818
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1913818
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]2[CH:8]=[C:9]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=2)[CH2:13][C@@H:12]([NH:17][C:18](=[O:32])[C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH2:26][C@@H:27]4[CH2:31][CH2:30][CH2:29][O:28]4)=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:11][CH2:10]3)[CH:2]=1>[Pt](=O)=O.C(O)(=O)C>[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]([C:7]2[CH:8]=[C:9]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=2)[CH2:13][C@@H:12]([NH:17][C:18](=[O:32])[C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([O:25][CH2:26][C@@H:27]4[CH2:31][CH2:30][CH2:29][O:28]4)=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:11][CH2:10]3)[CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67544347N-((S)-6-Pyridin-3-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide

Produkt 1

HCID 59505834N-((S)-6-Piperidin-3-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-((S)-6-pyridin-3-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzamide (0.60 g), glacial acetic acid (30 ml) and platinum(IV) oxide (0.10 g) was stirred vigorously under a hydrogen atmosphere (balloon) for 12 hours. The catalyst was filtered off with suction and the filtrate was concentrated. The product was thus obtained with the molecular weight of 434.58 (C27H34N2O3); MS (ESI): 435 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off with suction
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe product was thus obtained with the molecular weight of 434.58 (C27H34N2O3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-846485c8493d4c1fb2d8e70fc1dde47d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08609731B2

Notizen zur Reaktion

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