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Benzylamine → 4-Benzylamino-3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester

HRID 1914659
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1914659
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][C:9](=O)[CH:8]([CH3:13])[CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[CH2:14]([NH2:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCCl>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([NH:21][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:8]([CH3:13])[CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7504BenzylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 57465910Ethyl 3-methyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 574659114-Benzylamino-3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture comprising 3-methyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester (1.00 g, 5.43 mmol) and benzylamine (0.58 g, 5.43 mmol) in DCE (50 mL) is treated with sodium triacetoxyborohydride (2.30 g, 10.9 mmol) and stirred at RT for 2 hours. The mixture is partitioned between DCM and water and the organic portion is separated, dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. Purification by chromatography on silica eluting with iso-hexane:EtOAc (4:1 increasing to 1:1) affords the title compound. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.32 (4H, m), 7.20 (1H, m) 4.04 (2H, q), 3.72 (2H, m), 2.50-1.30 (9H, m), 1.19 (4H, m), 0.89 (3H, d).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is partitioned between DCM and water
  2. customthe organic portion is separated
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification by chromatography on silica eluting with iso-hexane:EtOAc (4:1 increasing to 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7ddfc3332134894873db77e428cb1fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08614213B2

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