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Trityl chloride → Diethyl Ether

HRID 1914730
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1914730
[O:1]=[C:2]1[C:10]2[NH:9][N:8]=[C:7]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:6]=2[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.C(N(CC)CC)C.[C:23]1([C:29](Cl)([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)[C:30]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=2)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>ClCCl>[O:1]=[C:2]1[C:10]2[N:9]([C:29]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)([C:36]3[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)[C:30]3[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=3)[N:8]=[C:7]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:6]=2[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.[CH2:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6456Trityl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 178470478HCID 178470478, Verbindung

Produkt 2

HCID 3283Diethyl EtherAusbeute 874,2 %HCID 68668650HCID 68668650, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

2.08 g (10.0 mmol) of ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate were dissolved in 100 mL of dichloromethane and 0.76 mL of triethylamine and 3.07 g (11.0 mmol) of triphenylmethyl chloride were added. The solution was stirred at room temperature for 6 hours. Then the solution was further diluted with dichloromethane and washed with water. The organic layer was treated with anhydrous Na2SO4 and evaporated to dryness. The final product was obtained by crystallization from diethyl ether (3.24 g, 72% yield).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. additionThe organic layer was treated with anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d342f344adf64685abfcf473c402708d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08614220B2

Notizen zur Reaktion

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