StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 1-(3-Methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yloxy)phenyl)urea

HRID 1917988
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1917988
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:13][C:14](=[O:22])OC2C=CC=CC=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[C:9]([F:12])([F:11])[F:10].[CH3:23][O:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]2[C:32](=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH3:39])[N:31]=[CH:30][N:29]=[C:28]2[O:40][C:41]1[CH:42]=[C:43]([CH:45]=[CH:46][CH:47]=1)[NH2:44].C(N(C(C)C)CC)(C)C>CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:13][C:14]([NH:44][C:43]2[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[C:41]([O:40][C:28]3[C:27]4[C:32](=[CH:33][C:34]([O:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH3:39])=[C:25]([O:24][CH3:23])[CH:26]=4)[N:31]=[CH:30][N:29]=3)[CH:42]=2)=[O:22])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[C:9]([F:10])([F:11])[F:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 668758053-(6-Methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yloxy)anilineHCID 66876321Phenyl 3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenylcarbamate

Produkt 1

HCID 442429301-(3-Methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yloxy)phenyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator

Versuchsvorschrift

The procedure for Example 138B was used to react with phenyl 3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenylcarbamate described in Example 190B (140 mg, 0.45 mmol) with 3-(6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yloxy)aniline from Example 117B (103 mg, 0.30 mmol). To this solution was added diisopropylethyl amine (80 μL, 0.46 mmol) and DMAP (4.0 mg, 0.03 mmol). The reaction was concentrated to dryness and triturated with dichloromethane to give 52 mg. 1H (DMSO-d6) 9.30 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.50 (s, 2H), 7.35 (m, 2H), 7.25 (m, 1H), 7.00 (m, 2H), 4.35 (m, 2H), 4.00 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 3.70 (m, 2H), 3.40 (m, 3H). LCMS (ESI) m/z 559 (M+H)

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated to dryness
  2. customtriturated with dichloromethane
  3. customto give 52 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71aa3ff40f104f4eabb6c79faf747232
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08618289B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion