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Hydrochloric Acid → (S)-2-[2-cyclopropyl-8-fluoro-4-methyl-3-(4-pyrazol-1-ylbenzyl)quinolin-5-yloxy]propionic acid

HRID 1922162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1922162
C[O:2][C:3](=[O:34])[C@@H:4]([O:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[C:13]2[C:8]=1[C:9]([CH3:33])=[C:10]([CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:28]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[N:29]3)=[CH:24][CH:23]=1)[C:11]([CH:18]1[CH2:20][CH2:19]1)=[N:12]2)[CH3:5].[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.O>[CH:18]1([C:11]2[C:10]([CH2:21][C:22]3[CH:23]=[CH:24][C:25]([N:28]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[N:29]4)=[CH:26][CH:27]=3)=[C:9]([CH3:33])[C:8]3[C:13](=[C:14]([F:17])[CH:15]=[CH:16][C:7]=3[O:6][C@@H:4]([CH3:5])[C:3]([OH:34])=[O:2])[N:12]=2)[CH2:20][CH2:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67457321(S)-2-[2-cyclopropyl-8-fluoro-4-methyl-3-(4-pyrazol-1-ylbenzyl)quinolin-5-yloxy]propionic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 25097871(S)-2-[2-cyclopropyl-8-fluoro-4-methyl-3-(4-pyrazol-1-ylbenzyl)quinolin-5-yloxy]propionic acidAusbeute 71,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (S)-2-[2-cyclopropyl-8-fluoro-4-methyl-3-(4-pyrazol-1-ylbenzyl)quinolin-5-yloxy]propionic acid methyl ester (0.033 g) in tetrahydrofuran (0.18 mL) and water (0.18 mL) was treated with lithium hydroxide (0.018 g), and the resulting mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The mixture was cooled to 0° C., diluted with water (10 mL) and acidified by the addition of 1.0 M aqueous hydrochloric acid. The mixture was extracted with ethyl acetate and the combined extracts were dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to afford title compound as a yellow solid (0.023 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to 0° C.
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialthe combined extracts were dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ea4855702cf4a9b8f5f33335b35939a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08173812B2

Notizen zur Reaktion

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