Hydrochloric Acid → 7-(2-Cyano-benzyl)-xanthine
Reaktionsgleichung
N[C:2]1[NH:3][C:4](=[O:20])[C:5]2[N:6]([CH2:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[C:18]#[N:19])[CH:7]=[N:8][C:9]=2[N:10]=1.N([O-])=[O:22].[Na+].O.Cl>C(O)(=O)C>[C:18]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=1[CH2:11][N:6]1[C:5]2[C:4](=[O:20])[NH:3][C:2](=[O:22])[NH:10][C:9]=2[N:8]=[CH:7]1)#[N:19]Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared by treating 16.68 g of 2-amino-7-(2-cyano-benzyl)-1,7-dihydro-purin-6-one with 17.00 g of sodium nitrite in a mixture of 375 ml of conc. acetic acid, 84 ml of water and 5.2 ml of conc. hydrochloric acid at 50° C.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7085aa45fea6482089816072c4d5cd36
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_05
- Patentnummer
- US08178541B2
Notizen zur Reaktion
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