StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 6-{[5-(4-Methoxyphenyl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}hexanenitrile

HRID 1926874
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1926874
CCN(C(C)C)C(C)C.[NH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]#[N:17].Cl[C:19]1[C:20]2[C:27]([C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][CH3:35])=[CH:30][CH:29]=3)=[C:26]([C:36]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=3)[O:25][C:21]=2[N:22]=[CH:23][N:24]=1.O>CN(C=O)C>[CH3:35][O:34][C:31]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:27]2[C:20]3[C:19]([NH:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]#[N:10])=[N:24][CH:23]=[N:22][C:21]=3[O:25][C:26]=2[C:36]2[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)=[CH:33][CH:32]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 170796-AminohexanenitrileHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 580168154-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 580169446-{[5-(4-Methoxyphenyl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}hexanenitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add 1.15 g (8.9 mmol) DIEA and 0.67 g (5.9 mmol) 6-aminocapronitrile to 1.0 g (3.0 mmol) 4-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine in 10 ml DMF and heat for 2 h to 120° C. After cooling, add water to the mixture and extract three times with ethyl acetate. Wash the organic phase with water, with dilute hydrochloric acid and with saturated sodium chloride solution, dry, and concentrate by evaporation. 1.2 g (98% of theor.) of a yellow oil is obtained, and is used as the raw product in further reactions.

Aufarbeitung

  1. temperatureheat for 2 h to 120° C
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextract three times with ethyl acetate
  4. washWash the organic phase with water
  5. dry with materialwith dilute hydrochloric acid and with saturated sodium chloride solution, dry
  6. concentrationconcentrate by evaporation
  7. custom1.2 g (98% of theor.) of a yellow oil is obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa30485bbd614833803655a3f8135312
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183246B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion