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Ethanol → (3-(5-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-phenyl)-methanol

HRID 1927274
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1927274
C(O)C.[CH3:4][C:5]1[S:9][C:8]([CH2:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:14]=[O:15])=[CH:7][CH:6]=1.[BH4-].[Na+]>O>[CH3:4][C:5]1[S:9][C:8]([CH2:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH2:14][OH:15])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 592873823-(5-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-benzaldehyde

Produkt 1

HCID 59287391(3-(5-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-phenyl)-methanolAusbeute 84,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethanol (5.0 mL) and 3-(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-benzaldehyde (350 mg) described in Manufacturing Example 52-2 was added sodium borohydride (120 mg), which was stirred for 10 minutes at room temperature. Water was added to the reaction solution, which was then extracted with ethyl acetate. The solvent was evaporated from the organic layer under a reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (heptane:ethyl acetate=2:1) to obtain the titled compound (300 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionwas then extracted with ethyl acetate
  2. customThe solvent was evaporated from the organic layer under a reduced pressure
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography (heptane:ethyl acetate=2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b304798ff4a446cace12547705eb42e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183264B2

Notizen zur Reaktion

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