StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lithium hydroxide, monohydrate → 3-Cyclopropyl-3-methylbutanoic acid

HRID 1927657
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1927657
C([O:3][C:4](=[O:12])[CH2:5][C:6]([CH:9]1[CH2:11][CH2:10]1)([CH3:8])[CH3:7])C.O.[OH-].[Li+]>C1COCC1.O.CO.O>[CH:9]1([C:6]([CH3:8])([CH3:7])[CH2:5][C:4]([OH:12])=[O:3])[CH2:11][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 267154Ethyl 3-cyclopropyl-3-methylbutanoate

Produkt 1

HCID 553033053-Cyclopropyl-3-methylbutanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 21892291Methanol tetrahydrofuran waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-cyclopropyl-3-methylbutyric acid ethyl ester (3.0 g, 17.6 mmol) and lithium hydroxide monohydrate (3.5 g, 105 mmol) in THF/H2O/MeOH (24 mL, 2:1:1 v/v) was stirred at rt overnight. The reaction mixture was diluted with water (100 mL), and washed with ethyl acetate (2×50 mL). The aqueous layer was acidified with 2M HCl and extracted with ethyl acetate (3×100 mL). The combined organic extracts were washed with brine (200 mL), dried over sodium sulfate and concentrated to give 3-cyclopropyl-3-methylbutyric acid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with ethyl acetate (2×50 mL)
  2. extractionextracted with ethyl acetate (3×100 mL)
  3. washThe combined organic extracts were washed with brine (200 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93a775fc23a24cec9043a868134050d6
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183275B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion