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Water → (2s,3s)-n-Cyclopropyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-hydroxyhexanoic acid amide

HRID 1928703
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1928703
[CH:1]1([NH2:4])[CH2:3][CH2:2]1.[C:5]([O:9][C:10](N[C@@H](CCC)[C@H](O)C(O)=O)=[O:11])([CH3:8])([CH3:7])[CH3:6].[CH:22]1[CH:27]=[C:26]2N=N[N:30](O)[C:25]2=[CH:24][CH:23]=1.[OH2:32].CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.C([O-])(O)=O.[Na+].[OH2:50]>C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[CH:1]1([NH:4][C:24](=[O:50])[C@@:25]([NH2:30])([OH:32])[C@@H:26]([C:10]([O:9][C:5]([CH3:8])([CH3:7])[CH3:6])=[O:11])[CH2:27][CH2:22][CH3:23])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 6

HCID 962WaterHCID 69828CyclopropylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 29928234(2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxyhexanoic acid

Produkt 1

HCID 68955931(2s,3s)-n-Cyclopropyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-hydroxyhexanoic acid amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

Cyclopropylamine (13.9 g, 242.6 mmol) was dropwise added to a mixed solution of ethyl acetate (250 g)/THF (250 g)=1/1 and (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-hydroxyhexanoic acid (50.0 g, 202.2 mmol). The mixture was cooled by ice. A mixed solution of HOBt monohydrate (32.5, 212.3 mmol), EDC hydrochloride (42.6 g, 222.4 mmol) and water (43 g) was dropwise added thereto, and the mixture was stirred for 14 hours with cooling by ice. Next, 5% NaHCO3 aqueous solution (250 g) was added thereto, and the mixture was heated up to 40° C. Then, the aqueous layer was removed, and the organic-layer was washed twice with 5% NaHCO3 aqueous solution (250 g) at 40° C. and finally washed with water (250 g), to obtain a solution of (2S,3S)—N-cyclopropyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-hydroxyhexanoic acid amide (reaction yield: 95 mol %, extraction yield: 89 mol %, chemical purity: 96.9 area %).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled by ice
  2. temperaturewith cooling by ice
  3. customThen, the aqueous layer was removed
  4. washthe organic-layer was washed twice with 5% NaHCO3 aqueous solution (250 g) at 40° C.
  5. washfinally washed with water (250 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2726c1ef860f413f90fa8707449f5771
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183413B2

Notizen zur Reaktion

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